- Conferentiebijdrage
- 1 juni 2024
- ICT-innovaties in de zorg
- Home(opent in nieuw tabblad) /
- Onderzoekspublicaties(opent in nieuw tabblad) /
- Medical Device Regulation and Applied Science in Health Technology :
Medical Device Regulation and Applied Science in Health Technology : Why It Concerns Us All
Samenvatting
The Medical Device Regulation (MDR) came into effect in May 2021. Compared to its predecessor (the Medical Device Directive), the scope and definition of software has been expanded, and medical software often falls into a higher risk classification. For developers of health technology, healthcare organisations, research institutes, and education this has a major, often underestimated, impact. The MDR sets high standards for safety and efficiency of medical devices. We investigated the impact of the MDR on an ongoing project, in which Virtual Reality (VR) applications are developed for rehabilitation care. In this abstract we share our lessons learned that also apply to health technology research and development.
- Download publicatie 1 (pdf)
-
Publiek toegankelijkGebruiksrecht:
- Download publicatie 2 (pdf)
-
Publiek toegankelijkGebruiksrecht:
Auteurs van deze publicatie:
- Sander Holterman
- Gido Hakvoort
- Marike Hettinga
Neem contact met ons op
Cookie instellingen
Windesheim maakt gebruik van functionele en analytische cookies om het gebruik van de website te optimaliseren. Daarnaast maken we gebruik van cookies voor marketingdoeleinden. Hiermee kunnen we je gedrag volgen op websites. Als je op 'accepteer alle cookies' klikt, geef je hiervoor toestemming. Klik op 'stel je persoonlijke voorkeuren in' om aan te geven welke cookies je accepteert. Lees ons cookiestatement voor meer informatie.